...





                        

14:37

Clasificarea coagulopatiilor



Clasificarea coagulopatiilor

 

  1. Hipofibrinogenemie, afibrinogenemie
  2. Hipoprotrombinemie
  3. Hipoproaccelerinemie
  4. Hipoproconvertinemie
  5. Hemofilia A (deficit al factorului VIII)
  6. Hemofilia B (deficit al factorului IX, boala Christmas)
  7. Deficit al factorului X, factorul Stuart-Prower
  8. Hemofilia C, sindromul Rosenthal, deficit al factorului XI
  9. Boala Hageman (deficit al factorului XII)

10.Deficit al factorului XIII (factor stabilizator de fibrină)

 

Diagnosticul clinic si de laborator al coagulopatiilor.

 

In caz de suspiciune la patologia hemostazei secundare (de coagulare) e ne­cesar în primul rând de a determina timpul de coagulare a sângelui ca un indice sumar al coagulării. Timpul de coagulare se determină după metoda Lee-Wait.vasculita

 

Nu se recomandă de a folosi metodele de determinare a coagulării pe sticlă cu colectarea sângelui din deget în legătură cu pătrunderea în sânge a tromboplas-tinei tisulare care efectuează începutul coagulării sângelui pe cale extrinsecă, ce dereglează starea hemostazei de coagulare.

De menţionat că determinarea timpului de coagulare a sângelui, efectuată nemijlocit la patul bolnavului, depis­tează numai schimbări considerabile în sistemul de coagulare. El permite de a depista numai dereglările pronunţate ale coagulării sângelui.

 

De exemplu, în caz de hemofilie indicii timpului de coagulare se normalizează la mărirea nivelului factorului VIII sau IX până la 4-5%. Prin urmare, formele uşoare şi latente ale hemofiliei nu pot fi depistate numai prin examinarea timpului de coagulare.

 

Mult mai sensibile sunt timpul tromboplastinei parţial activate şi testul de autocoagu-lare.

Dacă la bolnav sunt semne clinice de dereglare a hemostazei de coagulare care nu se depistează prin timpul de coagulare Lee-Wait este necesar de a efectua testul de autocoagulare sau timpul tromboplastinei parţial activate.

Pe baza acestor investigaţii se confirmă sau se exclude patologia hemostazei de coagulare.

 vasculite

 

Clasificarea diatezelor hemoragice c a rezultat al dereglarilor hemostazei primare

 

Diateze hemoragice ca rezultat al dereglării hemostazei primare vasculo-trombocitare:

  1. Trombocitopenii
  2. Trombocitopatii
  3. Vasopatii

- Telangiectazia hemoragică ereditară (boala Rendu-Osler-Weber)

- Purpura Schonlein-Henoch

- Vasculite hemoragice

® Articolele date sunt publicate in exclusivitate pe Medtorrents.com cu scop informativ.
Copierea si distribuirea materialelor este permisă doar cu indicarea link-ului către sursa originală.

49

Ar putea sa te intereseze:




Citeste mai mult la tema:




Однажды твоя жизнь будет оценена не по тому сколько денег ты заработал и сколько у тебя машин. А по тому как ты повлиял на чью-то жизнь...



  
Design by Dr. wikko © 2017