...






                        

21:45

Clasificarea hiperlipemiilor



Tip: HLP tip I (hiperchilomicronemie)

Fracţiunea lipidică crescută: trigliceride (2000-4000 mg%)

Lipoproteinele crescute: chilomicroni

Aspectul plasmei: clar cu strat cremos superficial (după decantare)

Deficit: lipoprotein-lipaza

Ereditate: AR

Tabloul clinic: hepatosplenomegalie moderată, dureri abdominale, vărsături, celule spumoase, xantoame cutanate

Tratament: regim hipolipidic, trigliceride cu lanţ mediu

Tip: HLP tip II a (hipercolesterolemia familială)

Fracţiunea lipidică crescută: Colesterolul

  • la heterozigoţi: 300-450 mg%
  • la homozigoţi: 700-1000 mg%

Lipoproteinele crescute: b-lipoproteine

Aspectul plasmei: Clar

Deficit: Absenţa receptorilor pentru LDL sau al ligantului său natural, apolipoproteina B-100.

Ereditate: AD cu afectare gravă a homozigoţilor

Tabloul clinic:

  • xantoame tendinoase, arc cornean, ateroscleroză precoce, cardiopatie
  • la homozigoţi prognostic sever

Tratament: Dietă cu colesterol redus cantitativ. Scăderea lipidelor saturate şi creşterea celor polinesaturate. Colestiramina.

 

TIP: HLP tip II b

Fracţiunea lipidică crescută: Colesterol şi Trigliceride

Lipoproteinele crescute: b-lipoproteine (LDL) şi pre-b-lipoproteine (VLDL)

Aspectul plasmei: Aspect noros

Deficit: Necunoscut

Ereditate: Boală familială

Tabloul clinic: similar tip II a

  • xantoame tendinoase, arc cornean, ateroscleroză precoce, cardiomiopatie
  • la homozigoţi prognostic sever

Tratament: Dietetic

Tip: HLP tip III “Familial Broad Betta Disease”

Fracţiunea lipidică crescută: Colesterol şi Trigliceride

Lipoproteinele crescute: Pre-b-lipoproteine (VLDL) şi b-lipoproteine (LDL)

Aspectul plasmei: Noros cu strat cremos superficial subţire

Deficit: Necunoscut

Ereditate: Boală familială

Tabloul clinic: Manifestare de obicei numai la adult cu afectare cardiovasculară, xantomatoză.

Tratament: Reducerea hidrocarbonatelor, reducerea ponderală. Clofibrat.

 

Tip: HLP tip IV (indusă de glucide)

Fracţiunea lipidică crescută: Trigliceride

Lipoproteinele crescute: Pre-b-Lipoproteine (VLDL)

Aspectul plasmei: Noros, fără strat cremos superficial

Deficit: Necunoscut

Ereditate: Cea mai frecventă formă cu caracter familial

Tabloul clinic:

  • xantoame eruptive, lipemie retiniană, dureri abdominale, hiperuricemie, cardiopatie

Tratament: Reducerea aportului de hidrocarbonate. Reducerea ponderală. Clofibrat şi Acid nicotinic.

Tip: HLP tip V (variantă a tipului IV)

Fracţiunea lipidică crescută: Trigliceride şi posibil colesterol

Lipoproteinele crescute: Chilomicroni şi pre-b-lipoproteine (VLDL)

Aspectul plasmei: Noros cu strat cremos superficial

Deficit: Secundar în diabet

Ereditate: Familial

Tabloul clinic:

  • xantoame eruptive, hiperuricemie, dureri abdominale, hepatomegalie, pancreatită, test anormal de toleranţă la glucoză.

Tratament: Reducerea aportului de hidrocarbonate. Reducerea ponderală. Acid nicotinic.

® Articolele date sunt publicate in exclusivitate pe Medtorrents.com cu scop informativ.
Copierea si distribuirea materialelor este permisă doar cu indicarea link-ului către sursa originală.

40

Ar putea sa te intereseze:




Citeste mai mult la tema:




Однажды твоя жизнь будет оценена не по тому сколько денег ты заработал и сколько у тебя машин. А по тому как ты повлиял на чью-то жизнь...



  
Design by Dr. wikko © 2017