...






                        

16:54

Pneumonii, pneumopatii recidivante si cronice neinfectioase



A. Malformaţiile congenitale

  1. Chistele aeriene congenitale; malformaţie adenomatoidă congenitală, formă particulară de boală chistică pulmonară întâlnită la nou-născut şi sugarul mic.

(Diagnostic diferenţial: forma particulară de boală chistică dobândită: “plămânul în fagure” în sarcoidoza benignă, berilioză, asbestoză etc.)

  1. Alte malformaţii congenitale minore sau majore inclusiv vasculare (Ex: LIMFANGIECTAZIA PULMONARĂ CONGENITALĂ)
  2. B. Sindromul Wilson-Mikity: tulburare de maturizare a ţesutului pulmonar.
  3. C. Bronşiectazie - congenitală

- dobândită

  1. D. Immotile cilia syndrome (sindromul cililor diskinetici sau imobili)
  2. E. Manifestări pulmonare din bolile metabolice:
  • dislipidozele primitive (ex. boala Gaucher, b. Niemann-Pick)
  • amiloidoza
  • calcinozele
  • hemosiderozele
  1. F. Afecţiunile bronho-pulmonare genetice:
  2. emfizemele pure ereditare
  • boala Marfan
  • deficitul în a1-antitripsina
  1. manifestări toracice din facomatoze
  • boala lui Rechlinghausen
  • scleroza tuberoasă a lui Bourneville
  1. deficite imune genetice
  • agammaglobulinemia Bruton
  • deficite imune mixte
  • sindromul ataxie-teleangectazie
  • sindromul Wiskott-Aldrich
  • granulomatoza septică cronică
  1. mucoviscidoza
  2. G. Bolile pulmonare imunologice (boala inflamatorie pulmonară alveolo-interstiţială)
  3. H. Sindromul Job
  4. I. Fibrozele pulmonare (SINDROM) (angiofibromatoză, scleroză elastozică, leiomiomatoză, fibroadenomatoză ….)
SLIDE 83+84
  1. Fibroza interstiţială difuză idiopatică sau alveolita fibrozantă difuză (sindromul Hamman-Rich) = histologie tipică pentru tipul III de răspuns imun.
  2. Fibroze secundare după sau în cadrul:
  3. Pneumopatii interstiţiale difuze care pot duce la FID:

- agresiuni prin gaze toxice: nitraţi, cloraţi, bromaţi, oxigen pur-prelungit.

- agresiuni prin vapori de metale grele: tungsten, bauxită, cadmiu

- agresiuni prin beriliu

- agresiuni - microbiene, inclusiv fibroza post-tuberculoză

- virale

- micotice (ex. “Actinomyces termophiles”, ce acţionează prin mecanism imunologic, cu precipitine)

 

- agresiuni iatrogene prin inhalare (ex. utilizarea prelungită de pudră de hipofiză pe cale nazală) sau pe cale parenterală (busulfan, bleomicină)

- fibroza din plămânul de iradiere

  1. Etiologii anatomice, biologice sau genetice identificabile chiar dacă cauza lor rămâne necunoscută:
  • colagenoze (sclerodermia, LES, angeita de hipersensibilizare)
  • boala reumatică
  • sarcoidoza
  • histiocitoza
  • displaziile familiale (boala Rechlinghausen, scleroza tuberoasă Bourneville)

 

  1. J. Microlitiaza pulmonara
  2. K. Pneumopatia interstiţială descuamativă Liebow.
  3. L. Displazie bronhopulmonară

- după plămânul de şoc

- după boala membranelor hialine

  1. M. Sindromul de detresă respiratorie de tip adult

- după inhalare de fumuri toxice

- aspiraţie masivă

- condiţie sistemică - de ex. şoc

  1. N. Vasculopatia hipertensivă
® Articolele date sunt publicate in exclusivitate pe Medtorrents.com cu scop informativ.
Copierea si distribuirea materialelor este permisă doar cu indicarea link-ului către sursa originală.

58

Ar putea sa te intereseze:




Citeste mai mult la tema:




Однажды твоя жизнь будет оценена не по тому сколько денег ты заработал и сколько у тебя машин. А по тому как ты повлиял на чью-то жизнь...



  
Design by Dr. wikko © 2017