A. Malformaţiile congenitale

1. Chistele aeriene congenitale; malformaţie adenomatoidă congenitală, formă particulară de boală chistică pulmonară întâlnită la nou-născut şi sugarul mic.

(Diagnostic diferenţial: forma particulară de boală chistică dobândită: “plămânul în fagure” în sarcoidoza benignă, berilioză, asbestoză etc.)

2. Alte malformaţii congenitale minore sau majore inclusiv vasculare (Ex: LIMFANGIECTAZIA PULMONARĂ CONGENITALĂ)
3. B. Sindromul Wilson-Mikity: tulburare de maturizare a ţesutului pulmonar.
4. C. Bronşiectazie - congenitală

- dobândită

1. D. Immotile cilia syndrome (sindromul cililor diskinetici sau imobili)
2. E. Manifestări pulmonare din bolile metabolice:

• dislipidozele primitive (ex. boala Gaucher, b. Niemann-Pick)
• amiloidoza
• calcinozele
• hemosiderozele

1. F. Afecţiunile bronho-pulmonare genetice:
2. emfizemele pure ereditare

• boala Marfan
• deficitul în a1-antitripsina

2. manifestări toracice din facomatoze

• boala lui Rechlinghausen
• scleroza tuberoasă a lui Bourneville

3. deficite imune genetice

• agammaglobulinemia Bruton
• deficite imune mixte
• sindromul ataxie-teleangectazie
• sindromul Wiskott-Aldrich
• granulomatoza septică cronică

4. mucoviscidoza
5. G. Bolile pulmonare imunologice (boala inflamatorie pulmonară alveolo-interstiţială)
6. H. Sindromul Job
7. I. Fibrozele pulmonare (SINDROM) (angiofibromatoză, scleroză elastozică, leiomiomatoză, fibroadenomatoză ….)

SLIDE 83+84

1. Fibroza interstiţială difuză idiopatică sau alveolita fibrozantă difuză (sindromul Hamman-Rich) = histologie tipică pentru tipul III de răspuns imun.
2. Fibroze secundare după sau în cadrul:
3. Pneumopatii interstiţiale difuze care pot duce la FID:

- agresiuni prin gaze toxice: nitraţi, cloraţi, bromaţi, oxigen pur-prelungit.

- agresiuni prin vapori de metale grele: tungsten, bauxită, cadmiu

- agresiuni prin beriliu

- agresiuni - microbiene, inclusiv fibroza post-tuberculoză

- virale

- micotice (ex. “Actinomyces termophiles”, ce acţionează prin mecanism imunologic, cu precipitine)

- agresiuni iatrogene prin inhalare (ex. utilizarea prelungită de pudră de hipofiză pe cale nazală) sau pe cale parenterală (busulfan, bleomicină)

- fibroza din plămânul de iradiere

1. Etiologii anatomice, biologice sau genetice identificabile chiar dacă cauza lor rămâne necunoscută:

• colagenoze (sclerodermia, LES, angeita de hipersensibilizare)
• boala reumatică
• sarcoidoza
• histiocitoza
• displaziile familiale (boala Rechlinghausen, scleroza tuberoasă Bourneville)

1. J. Microlitiaza pulmonara
2. K. Pneumopatia interstiţială descuamativă Liebow.
3. L. Displazie bronhopulmonară

- după plămânul de şoc

- după boala membranelor hialine

1. M. Sindromul de detresă respiratorie de tip adult

- după inhalare de fumuri toxice

- aspiraţie masivă

- condiţie sistemică - de ex. şoc

1. N. Vasculopatia hipertensivă