A. Malformaţiile congenitale
- Chistele aeriene congenitale; malformaţie adenomatoidă congenitală, formă particulară de boală chistică pulmonară întâlnită la nou-născut şi sugarul mic.
(Diagnostic diferenţial: forma particulară de boală chistică dobândită: “plămânul în fagure” în sarcoidoza benignă, berilioză, asbestoză etc.)
- Alte malformaţii congenitale minore sau majore inclusiv vasculare (Ex: LIMFANGIECTAZIA PULMONARĂ CONGENITALĂ)
- B. Sindromul Wilson-Mikity: tulburare de maturizare a ţesutului pulmonar.
- C. Bronşiectazie - congenitală
- dobândită
- D. Immotile cilia syndrome (sindromul cililor diskinetici sau imobili)
- E. Manifestări pulmonare din bolile metabolice:
- dislipidozele primitive (ex. boala Gaucher, b. Niemann-Pick)
- amiloidoza
- calcinozele
- hemosiderozele
- F. Afecţiunile bronho-pulmonare genetice:
- emfizemele pure ereditare
- boala Marfan
- deficitul în a1-antitripsina
- manifestări toracice din facomatoze
- boala lui Rechlinghausen
- scleroza tuberoasă a lui Bourneville
- deficite imune genetice
- agammaglobulinemia Bruton
- deficite imune mixte
- sindromul ataxie-teleangectazie
- sindromul Wiskott-Aldrich
- granulomatoza septică cronică
- mucoviscidoza
- G. Bolile pulmonare imunologice (boala inflamatorie pulmonară alveolo-interstiţială)
- H. Sindromul Job
- I. Fibrozele pulmonare (SINDROM) (angiofibromatoză, scleroză elastozică, leiomiomatoză, fibroadenomatoză ….)
SLIDE 83+84
- Fibroza interstiţială difuză idiopatică sau alveolita fibrozantă difuză (sindromul Hamman-Rich) = histologie tipică pentru tipul III de răspuns imun.
- Fibroze secundare după sau în cadrul:
- Pneumopatii interstiţiale difuze care pot duce la FID:
- agresiuni prin gaze toxice: nitraţi, cloraţi, bromaţi, oxigen pur-prelungit.
- agresiuni prin vapori de metale grele: tungsten, bauxită, cadmiu
- agresiuni prin beriliu
- agresiuni - microbiene, inclusiv fibroza post-tuberculoză
- virale
- micotice (ex. “Actinomyces termophiles”, ce acţionează prin mecanism imunologic, cu precipitine)
- agresiuni iatrogene prin inhalare (ex. utilizarea prelungită de pudră de hipofiză pe cale nazală) sau pe cale parenterală (busulfan, bleomicină)
- fibroza din plămânul de iradiere
- Etiologii anatomice, biologice sau genetice identificabile chiar dacă cauza lor rămâne necunoscută:
- colagenoze (sclerodermia, LES, angeita de hipersensibilizare)
- boala reumatică
- sarcoidoza
- histiocitoza
- displaziile familiale (boala Rechlinghausen, scleroza tuberoasă Bourneville)
- J. Microlitiaza pulmonara
- K. Pneumopatia interstiţială descuamativă Liebow.
- L. Displazie bronhopulmonară
- după plămânul de şoc
- după boala membranelor hialine
- M. Sindromul de detresă respiratorie de tip adult
- după inhalare de fumuri toxice
- aspiraţie masivă
- condiţie sistemică - de ex. şoc
- N. Vasculopatia hipertensivă
|