...





                        

Anatomia omului [66]
Anatomia topografica [30]
Anestezie/Reanimare [17]
Alergologie [10]
Biochimia [38]
Biochimie Clinica [8]
Biofizica [12]
Biologie moleculara [28]
Biostatistica [7]
Boli Infectioase [11]
Boli infectioase la copii [24]
Boli profesionale [1]
Cardiologie [53]
Chimie bioorganică [4]
Chirurgie [64]
Chirurgia OMF [4]
Chirurgia pediatrica [11]
Cultura comunicarii [0]
Kinetoterapie [10]
Dermatologie [32]
Ecologie [2]
Endocrinologie [15]
Epidemiologie [9]
Examen de Stat USMF [18]
Farmacologie [30]
Filosofie si bioetica [17]
Fiziologia umana [42]
Fiziopatologie [37]
Ftiziopneumologie [11]
Gastroenterologie [34]
Genetica umana [38]
Geriatrie [2]
Ginecologie [22]
Igiena generala [29]
Imunologie [9]
Hematologie [29]
Hepatologie [5]
Histologie [17]
Medicina interna- Terapie [60]
Medicina de Familie [22]
Medicina de Laborator [1]
Medicina Militara [3]
Medicina legala [6]
Medicina sociala [2]
Microbiologie [14]
Morfopatologie [40]
Nefrologie [22]
Neurologie [25]
Neonatologie [15]
Nursing [6]
Obstetrica [27]
Oftalmologie [11]
ORL [10]
Oncologie [6]
Parazitologie [5]
Pediatrie si Puericultura [132]
Pneumologie [37]
Psihiatrie [46]
Psihologie [16]
Radiologie si Imagistica [38]
Reumatologie [29]
Stomatologie [33]
Traumatologia si ortopedia [24]
Urgențe medicale [31]
Urologie [24]




Однажды твоя жизнь будет оценена не по тому сколько денег ты заработал и сколько у тебя машин. А по тому как ты повлиял на чью-то жизнь...


Ar putea sa te intereseze:


Boli infectioase la copii

Efectele infecţia torch asupra produsului de concepţie


·

   Medtorrents este comunitate libera, de acea Download-ul este gratuit.

   Puteti expedia materialele Dvs pe mail: admin@medtorrents.com

 

  Patologia indusă prenatal include totalitatea bolilor în care agresiunea, respectiv factorii etiologici, acţionează înainte de naştere, indiferent dacă efectele devin evidente:

- În viaţa intrauterină (embriopatie sau fetopatie);

- La naştere (boala congenitală);

- Imediat după naştere sau

- După o perioadă de viaţă extrauterină mai scurtă sau    mai lungă.

 

  FACTORII ETIOLOGICI ai bolilor induse prenatal pot fi grupaţi în două categorii:

1. EREDITARI

2. DE MEDIU

  Aceste două categorii discutate de obicei separat sunt în practică greu de diferenţiat deoarece dezvoltarea prenatală însăşi este controlată de interacţiunile permanente între :

l Gene – purtătoare ale mesajului ereditar şi

l Citoplasma celulară – influenţată direct de mediul   intra- şi extramatern.

  Dezvoltarea individului reprezintă un lanţ de procese biologice complicate care pot fi deviate de la normal de noxe:       genetice

      de mediu 

 

  Noxele prenatale pot avea EFECTE LETALE:

-Preconcepţionale – sterilitatea

-Gestaţionale:        avort spontan

  moartea fătului în uter

  Sterilitatea sau “falimentul” genetic, avortul spontan şi moartea fătului în uter reprezintă o adevărată “selecţie naturală” prenatală prin care sunt eliminate produse de concepţie grav afectate şi reprezintă “eşecurile absolute ale reproducerii umane”.

  Dacă noxele acţionează MAI PUŢIN SEVER pot avea ca efecte:

  - fie naşterea prematură / dismaturitatea

  - fie naşterea unui copil malformat

 Acestea reprezentând “insuccesele relative ale repruducerii umane”.

 

  Boala Alpert:

· Craniu brahicefalic;

· Fontanela anterioară largă;

· Hipoplazia feţei (etajul mijlociu);

· Nas în "cioc”;

· Boltă palatină ogivală sau despicată;

· Absenţa conductului auditiv;

· Hidrocefalie;

  ± alte defecte:

  · Sindactilia degetelor 2, 3 de la picioare;

  · Anomalii cardio-vasculare;

  · Fistulă eso-traheală, atrezie de pilor.

Þ Transmitere : autosomal dominantă, dar este exemplu tipic pentru mutaţie nouă.

 

Sindromul Treacher-Collins (disostoza mandibulo-facială)

Þ Transmitere: autosomal dominantă.

  · Fante palpebrale downiene;

  · Coloboma;

  · Absenţa genelor pe pleoapa inferioară;

  · Hipoplazia sau aplazia oaselor malare;

  · Anomalii ale urechii externe;

  · Hipoplazia mandibulei.

 

CROMOSOMIALE:  6,0 % din anomaliile grave

# Trisomiile 21, 18, 13;

# Sindroamele X0, XXY;

# Deleţiile 4p-, 5p-, 13q-, 18p-, 18q-;

# Sindromul Prader-Willie : evoluează în 50% din cazuri cu deleţia cromozomulul 15:

  · Obezitate neonatală;

  · Retard mintal;

  · Hipotonie;

  · Hipogonadism;

  · Criptorhidie;

  · Hiperglicemie (fără hipoinsulinism).

 

Vizualizat: 16     Download: 6

Comentarii:


avatar


Materiale noi pe site:



Cele mai citite materiale:



  
Design by Dr. wikko © 2018